CAS 108-91-8

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Letztes Update: 2019-09-13 16:13
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Produktdetails

Produktionsmethode


Produktname: Cyclohexylamin

CAS. Nr. 108-91-8

Summenformel: C 6 H 13 N


Anwendung


Industriekatalysator, Leichtindustrielack, Erdölproduktadditiv, Allzwecklack.


Produktparameter (Spezifikation)


Produktname

Cyclohexylamin

CAS-Nr.

108-91-8

Molekularformel

C 6 H 13 N

Spitzname (n)

Hexahydroanilin; Aminocyclohexan; Monocyclohexylamin; 1-Aminocyclohexan; NH 2 -Cyclo-C 6 H 11; CHA; Cyclohexylamin; CHA-60

Molekulargewicht

99,17410

Präzise Qualität

99.10480

PSA

26.02000

LOGP

1,97810


Prodection Details


Aussehen und Eigenschaft: transparent bis gelbe Flüssigkeit

Dichte: 0,867 g / ml bei 25 ° C (Lit.)

Schmelzpunkt: - 17 ° C

Gefrierpunkt: 17,7 ℃

Siedepunkt: 134 ° C (lit.)

Flammpunkt: 90 ° F

Brechungsindex: n20 / D 1,459 (lit.)

Dampfdruck: 8,07 mmHg bei 25 ° C

Dampfdichte: 3,42 (gegen Luft)


Unsere Fabrik Und Unternehmen


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Lieferfähigkeit: 2000 metrische Tonnen / metrische Tonnen pro Jahr

Verpackung Details: 200 KGS in Trommel

Hafen: Chinesischer Hafen


Kooperationsfälle



Produktionsmethoden


1. Die durch Anilin katalysierte Hydrierung kann in Atmosphärendruckverfahren und Druckverfahren unterteilt werden. Zusätzlich kann Cyclohexylamin durch katalytische Ammonolyse von Cyclohexan oder Cyclohexanol, Reduktion von Nitrocyclohexan und katalytische Ammonolyse von Cyclohexanon in Gegenwart von Wasserstoff hergestellt werden. Raffinationsmethoden: Enthalten oft Anilin und Wasser sowie andere Verunreinigungen. Während des Raffinierens wurde Cyclohexylamin zuerst in Hydrochlorid umgewandelt, mit Wasser umkristallisiert und dann mit Ethylether in alkalischer Lösung extrahiert, mit festem Kaliumhydroxid getrocknet und in einem Stickstoffstrom destilliert. Das Anilin kann durch Destillation bei 4,65 kPa entfernt werden.


2. Unter Verwendung von Nickel oder Kobalt als Katalysator wird es durch Anilin bei hoher Temperatur und hohem Druck reduziert. Cyclohexanol kann auch durch Phenol reduziert, zu Cyclohexanon oxidiert und dann mit Ammoniak aminiert werden, um Cyclohexanin zu erhalten.


http://de.eastchemy-ar.com/

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